服务项目:
1、 咨询服务（国家有关方针政策及法律法规、生产/经营企业许可证领证换证、产品新注册或重新注册等医疗器械/药包材的相关信息等的咨询工作）
2、 培训（组织医疗器械法律法规、ISO13485质量管理体系内审员、检验员等专业培训，提高医疗器械生产/经营企业人员的专业素质）
3、 注册产品标准编写
4、 质量体系文件编写
5、 产品注册申报资料编写
6、 生产/经营企业许可证申报资料编写
7、 国内外医博会组团
8、 通讯期刊及网站信息的发布
9、 国际技术、产业交流
10、为政府有关政策的制定、实施与企业的实际情况及要求提供一个互动和沟通的平台
11、会员单位及相关部门的交办事项