为了更好地服务会员企业，深入认真贯彻落实《医疗器械生产质量管理规范》的重要性和有效防范生产经营中存在的风险。 2024年4月8日，我会在南苑环球酒店（东部新城会展中心店）召开了《医疗器械生产质量管理规范》座谈会，由我会会长吴志敏和秘书长周岩主持，共有我会的24家会员企业参会。

    会议首先由秘书长周岩宣布开始，会长吴志敏对医疗器械生产质量管理体系（GMP）的重要性进行了讲解。他以广东省、江苏省等被通报停产的企业为案例，说明了企业运行GMP对企业本身的好处，强调企业应该通过模拟飞行检查进行内审，并培养适合企业的专业人才团队。 座谈会有助于参会的企业代表加深交流，共同探讨遇到的问题，从而促进发展。

    随后，各企业代表们进行了自我介绍，纷纷表示GMP的运行对企业非常重要，有利于提升产品质量和安全性，增强企业的市场竞争力，并表示将继续加强GMP体系建设，严格执行GMP要求，确保生产过程的规范和卫生环境的良好，以及严格执行质量管理制度，加强原材料的审查和监测，严格控制产品的质量标准，并落实产品溯源体系。
    最后，我会秘书长周岩希望企业认识到GMP的重要性，更好地运行GMP，并强调GMP的运行不仅是企业质量管理的要求，更能提升企业的竞争力和产品的市场认可度。他希望企业能够充分意识到GMP对企业的重要性，认真落实GMP要求，为企业的可持续发展奠定坚实基础。 协会将继续加强对企业的培训和指导，帮助建立健全的GMP体系，提升生产管理水平，推动整个行业向着更加规范化、专业化的方向发展。

    通过此次座谈会，企业与协会增进了沟通和理解，共同提升了对GMP的重视和执行力度，为行业的长远发展打下了坚实的基础。 周岩秘书长表示，希望未来通过更多的交流活动，促进企业之间的合作，共同推动医疗器械产业的持续健康发展。