您的位置: 首页 > 资讯中心> 协会动态

比利时中国论坛-中国生物医药企业进入欧盟市场活动成功召开

发布日期:2024-04-23         浏览量:258

    4月19日上午,“比利时中国论坛-中国生物医药企业进入欧盟市场活动”在宁波香格里拉酒店举行。本次活动由宁波市医疗器械行业协会与布鲁塞尔外国投资与贸易促进局联合举办。

    比利时驻上海总领事馆经济商务领事和布鲁塞尔首都大区驻华贸易与投资首席代表马汉先生和我会会长、宁波天益医疗器械股份有限公司董事长吴志敏先生分别为论坛开幕致词。吴志敏对布鲁塞尔外国投资与贸易促进局经济使团和嘉宾的到来表示欢迎,他表示布鲁塞尔作为比利时首都和欧盟总部,被誉为“欧洲首都”,是一个开放包容的城市,宁波作为中国最早开放城市之一,同样具有包容性。中比两国应秉持开放包容的共同价值,促进交流和谐共融。2022年中欧贸易额达8500亿美元,2023年中比贸易总额达401亿美元,展示了良好的发展基础和潜力。医疗器械产业备受重视,是合作的理想平台。宁波医疗器械产业已发展40多年,拥有500余家企业,总产值超过120亿元,产学研医体系完善,蓬勃发展。如今需要走向更广阔市场,获得更多发展机会。希望通过本次论坛,学习欧盟和比利时医疗器械法规政策,构建合作基础,共同促进发展。

    布鲁塞尔不仅是欧洲的政治中心和众多欧洲机构总部所在地,也是一个坐拥欧洲5亿多居民广阔市场的国际商业中心。本次活动旨在探讨中国生物医药企业如何更好地了解法律、监管和商业环境,并成功扩展至欧洲市场。
    会议中,布鲁塞尔外国投资与贸易促进局亚洲投资总监阿纳·阿特比利安(Arne Aertbeliën)介绍了布鲁塞尔生命科学卓越中心和中国生物医药企业在布鲁塞尔的优惠政策。安拓达比利时国家执行官吉约姆·布劳瓦特(Guillaume Blauwart)向与会代表介绍了在布鲁塞尔建立企业的方法。比利时联邦财政公共服务的高级税务官员米凯拉·里通多(Michela Ritondo)讨论了比利时对创新型生物技术公司的财政政策。Obelis销售部门经理希卡·马尔霍特拉(Shikha Malhotra) 则介绍了中国制造商如何在欧洲销售医疗器械,以及欧盟医疗器械法规MDR和体外诊断试剂IVDR的规则概述。Hogan Lovells国际律师事务所合伙人法比安·罗伊(Fabien Roy)向与会代表介绍了欧盟内医疗器械推广规则以及与专业医疗人士互动的规定。Daldewolf律所并购部合伙人涂秀芳讲述了生物技术投资比利时的审批要求,包括中比的双向准入规则。欧洲数据保护办公室EDPO创始人兼主席简·墨菲(Jane Murphy)分享了中国生物技术公司在欧盟指定数据保护代表的法律义务。赛百思总经理弗雷德里克·巴尔丹(Frederic Baldan)介绍了商业战略下在欧洲市场推广和销售产品的相关议题。


    本次活动为中比生物医药领域的交流与合作搭建了平台,为中国医疗器械企业进军欧洲市场提供了有益的指导和机会。我会将继续积极组织和支持类似的交流活动,促进中比生物医药领域的合作与交流,为医疗器械企业的国际化之路铺平道路。通过多方合作,共同推动宁波市医疗器械产业的全面发展,为人类健康事业作出更大的贡献。