为进一步提升医疗器械企业员工法规合规专业能力，精准把握行业监管要求，保障行业高质量发展，筑牢企业高质量发展根基。2026年1 月 8 日，由浙江药科职业大学医疗器械学院、宁波市医疗器械行业协会和宁波市海曙协成医疗器械有限公司联合举办的医疗器械合规能力提升培训班在协成医疗正式开班。来自宁波市海曙协成医疗器械有限公司的参训员工齐聚一堂，共同开启为期两天的集中学习之旅。
       开班仪式上，协成医疗鲁总率先发表讲话。他对本次培训班的顺利启动表示热烈祝贺，并向受邀莅临授课的周岩秘书长、许晶波老师致以诚挚欢迎，同时对全体参训员工寄以殷切期许。鲁总表示，合规是医疗器械行业的生命线，也是企业稳健发展的核心保障，希望参训学员能够珍惜此次学习机会，沉下心来钻研专业知识，主动对标行业监管标准，将所学合规要点转化为实际工作效能，在提升个人职业素养的同时，为企业合规经营注入更强动力。

       随后，宁波市医疗器械行业协会周岩秘书长发表开班致辞。他围绕宁波医疗器械行业的发展格局与合规建设的重要性展开分享，结合行业发展实践，强调了合规管理对企业规避经营风险、提升核心竞争力的关键作用。

       致辞结束后，全体参训人员与授课老师、主办方及承办方代表共同合影留念，定格这一凝聚行业共识、助力能力提升的重要时刻。

       合影结束后，培训课程正式拉开帷幕。8 号上午，周岩秘书长以《宁波市医疗器械行业现状与发展》为题，通过详实的数据、鲜活的案例，深入剖析了宁波医疗器械行业的发展优势、产业特色及未来趋势，为参训学员搭建起对本土行业发展的宏观认知框架。下午，许晶波老师聚焦《医疗器械监督管理条例》核心内容，进行了系统性、针对性解读，从条例修订背景、关键条款释义到实际应用场景分析，层层递进、深入浅出，帮助学员精准把握监管要求的核心要义，强化合规意识。

       1 月 9 日，鲁瑶老师将陆续带来《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械出口销售证明管理规定》等专题解读，内容全面覆盖医疗器械生产、注册、出口等关键环节的合规要点，为参训学员提供全方位、多维度的合规知识支撑。
       本次培训班精准对接宁波市医疗器械企业发展需求，通过系统的法规解读与实务指导，将有效助力企业员工补齐合规知识短板，提升合规操作能力，推动企业建立健全合规管理体系。