4月17日下午，国家商务部医疗物资出口调研组一行莅临美康生物调研新冠肺炎检测试剂盒出口工作，浙江省商务厅及市、区有关部门陪同调研。
 

      调研组一行实地考察了美康生物新冠肺炎检测试剂盒生产车间和研发中心。美康董事长邹炳德和总经理邹继华陪同考察，并详细的介绍了美康生物在体外诊断产品研发、参考溯源等领域取得的成绩，并着重就美康生物自主研发的新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和新型冠状病毒(2019-nCoV）IgM/IgG 快速检测试剂盒（乳胶层析法）两类产品的检测原理和性能优势等向调研组做了汇报。      

     听取完相关汇报后，调研组组长，商务部外贸司刘长于巡视员表达了对美康生物自主研发的新冠检测试剂产品性能和质量的高度认可，并就防疫医疗物资出口等相关问题进行了问询和深入的交流。刘长于指出，针对像美康生物这类专业从事体外诊断行业，并已按要求提交办理注册手续的企业，调研组一行会将调研情况反馈商务部，尽可能的降低对取得合规手续企业出口业务的影响。

     最后，刘长于强调，严控出口产品质量，确保出口产品安全、有效是当前工作的重中之重。疫情特殊时期，中国作为目前防疫医疗物资输出的主要力量，更要严控产品质量，规范出口秩序。美康生物作为新冠检测试剂盒生产企业，要严把出口质量关，让世界各地都能真切的感受到“中国制造”和“中国品质”。