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转发关于浙江省医疗器械技术审评职能和医疗器械不良事件监测职能调整的公告

发布日期:2014-06-25         浏览量:701

[宁波医器协会]发表于 2014/6/25 0:00:00 阅读次数:383 次

        根据浙江省机构编制委员会办公室《关于印发省食品药品稽查局等5家事业单位机构编制方案的通知》(浙编办函[2014]11号)规定,浙江省医疗器械研究所加挂浙江省医疗器械审评中心、浙江省医疗器械不良事件监测中心牌子,承担医疗器械技术审评和医疗器械不良事件监测的职能。

        自2014年7月1日起,浙江省药品认证检查中心承担的医疗器械技术审评职能和浙江省药品不良反应监测中心承担的医疗器械不良事件监测职能,由浙江省医疗器械研究所(浙江省医疗器械审评中心、浙江省医疗器械不良事件监测中心)行使。
        浙江省医疗器械研究所地址:杭州市环城东路23号
        邮政编码:310009
        联系电话:0571-87047039
      (注:医疗器械技术审评人员暂在浙江省食品药品监督管理局东二楼216室办公,联系电话:0571-85094730、85099640、85264002、85264071)
    特此公告

浙江省食品药品监督管理局
2014年6月23日