[宁波医器协会]发表于 2013-09-18 12:59:45 阅读次数:271 次 2013年7月3日,印度电子产品强制性注册制度正式实施。由于印度官方在之前公布了认可的测试实验室,而未对在进行注册时所需要的文件作出详细说明。2013年8月,印度标准局正式发布了企业在递交强制性注册申请时所需要准备的材料清单列表及相应的注册事项。详见下表。
表1 印度电子产品强制性注册材料清单及注册事项
| 序号 | 项目 | 检查点 |
| 1 | 清单 | 是否已提交清单并签名 |
| 2 | 申请表VI | 是否有申请表VI |
| 3 | 申请表VII 自我评价及声明 | 是否有申请表VII,如果有,检查两表是否完整 |
| 4 | 测试报告 | 是否是BIS认可实验室出具的测试报告 |
| 5 | 测试报告 | 是否在90天有效期之内 |
| 6 | 符合性声明 | 随附 |
| 7 | BIS注册费 | 提交在线支付的证明 |
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