发布日期: 2024-04-09 来源:tbtguide 
    2024年4月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准新型抗生素的三种不同用途。FDA批准Zevtera用于治疗成人金黄色葡萄球菌血流感染（SAB）、急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）和三个月及以上患者社区获得性细菌性肺炎（CABP）。
    对于患有SAB的成年人，Zevtera最常见的副作用包括贫血、恶心、低血钾、呕吐、腹泻、高血压、发烧、腹痛等；对于患有ABSSSI的成年人，Zevtera最常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛、注射部位反应、肝酶水平升高、皮疹、呕吐和味觉改变；对于患有CABP的成年人，Zevtera最常见的副作用包括恶心、肝酶水平升高、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、失眠、腹痛等，对于患有CABP的儿童，Zevtera最常见的副作用包括呕吐、头痛、肝酶水平升高、腹泻、输液部位反应等。
    Zevtera带有某些警告和预防措施，如呼吸机相关细菌性肺炎患者的死亡率增加、超敏反应、癫痫发作和其他中枢神经系统反应以及难辨棱状芽孢杆菌相关腹泻。