2025年4月24日，越南发布G/TBT/N/VNM/346号通报，公布传统药物、草药和药材的流通注册条例草案。负责机构为越南国家卫生健康委中医药管理局。草案详细说明了注册流程，包括申请、续期、变更等手续，以及所需文件资料，如申请时需按规定准备行政和技术部分的材料；明确了药物临床试验豁免、部分阶段豁免或需全阶段试验的标准；还阐述了咨询委员会和专家评审的组织运作。