您的位置: 首页 > 预警信息> 预警信息

吉尔吉斯斯坦《医用药品注册与检验规则》修订草案

发布日期:2026-02-11         浏览量:34

世界贸易组织

 

G/TBT/N/KGZ/64

2026-02-05

26-0787

 

技术性贸易壁垒

原文:英语

                                                                   通  报


                                                以下通报根据TBT协定第10.6条分发
 

1.

通报成员: 吉尔吉斯斯坦
如可能,列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条):

2.

负责机构: 欧亚经济委员会

3.

通报依据条款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
[ ] 3.2
[ ] 7.2
通报依据的条款其他:

4.

覆盖的产品:医药产品
HS编码:  ICS编码:

5.

通报标题: 《医用药品注册与检验规则》修订草案

语言:俄语 页数:链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/KGZ/26_00723_00_x.pdf

6.

内容简述:

该决定草案规定,将采用国际非专利药品名称(INN) 对活性物质建立统一编码。

  

7.

目标与理由:保护患者(作为药品的最终使用者)的生命与健康; 保护医疗保健系统的利益; 保护药品生产商及其授权人的利益; 保护授权机构(专家组织)的利益,这些机构负责从证明药品安全性及是否符合既定质量标准的角度,对药品注册档案进行评估; 保护人类健康或安全  

8.

相关文件: 《医用药品注册与检验规则》修订草案

9.

拟批准日期:官方公布之日起10个日历日后
拟生效日期:官方公布之日起10个日历日后

10.

意见反馈截止日期: 2026年2月27日;

11.

文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧亚经济委员会技术规范与认可司 电话:+7(495)669-24-00 传真:+7(495)669-24-15 电子邮箱:dept_techregulation@eurasiancommission.org 网站:www.eurasiancommission.org